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Research Associate

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Research Associates typically work for medical research laboratories, pharmaceutical companies or government agencies to ensure the safety and efficiency of clinical trials or studies. They work closely with clinical trial participants, medical professionals and other clinical research staff to test the effects of new pharmaceutical drugs or treatments before going on the market. Their job is to create clinical trial schedules and maintain up-to-date records on trial participants, legal documents and health forms. They may also be responsible for hiring and training clinical trial staff members and contacting previous employees to check their availability for upcoming trials.
Cosa fa un Research Associate?
A Research Associate, or Clinical Research Associate, is responsible for monitoring one or more study sites for clinical trials to uphold ethical guidelines and ensure the successful completion of clinical trials. Their duties include reviewing participant applications and medical records, coordinating with medical and legal teams to determine trial activities and collecting valuable data throughout clinical trials to contribute to their final reports.
Responsabilità
Un Research Associate dovrebbe essere in grado di svolgere vari doveri e responsabilità. Di seguito sono riportati alcuni doveri e responsabilità che un Research Associate dovrebbe essere in grado di eseguire:
  • Identifying new resources companies can use to reach their goals
  • Contributing to multiple research projects at once
  • Communicating with senior researchers to understand business challenges and potential solutions
  • Working with data engineers to construct and maintain databases
Competenze richieste
Un Research Associate competitivo avrà determinate competenze e qualifiche, tra cui:
  • Critical thinking skills
  • Analytical skills
  • Communication skills
  • Time-management skills
  • The ability to maintain quality standards, ensuring the integrity of data
  • Teamwork skills
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